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Cutaneous Scarring: A Clinical Review. Dermatol Res Pract. Juckett G, Hartman H. Management of keloids and hypertrophic scars. Am Fam Physician. Cicatrices hipertróficas y queloides. Rev Criptococosis cutánea emedicina diabetes Dermatol Pascua. Cir Plast. Recomendaciones para el manejo de cicatrices hipertróficas y queloides.

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Keloids: a review. Surgery and perioperative intralesional corticosteroid injection for treating earlobe keloids: A Korean experience. Ann Dermatol. Lawrence WT. In search of the optimal treatment of keloids: report of a series and a review of the literature. Ann Plast Surg. Treatment of keloids and hypertrophic scars: a meta-analysis and review of the literature. Criptococosis cutánea emedicina diabetes Facial Plast Surg. Combination of criptococosis cutánea emedicina diabetes techniques for the treatment of earlobe keloids.

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Key words: Sturge-Weber syndrome, cutis marmorata, scattered cutaneous vascular malformation, leptomeningeal angiomatosis. Universitat de Barcelona, España.

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Recently, due to seizures, it has criptococosis cutánea emedicina diabetes shown the presence of pial angiomatosis, which restates the initial diagnosis, criptococosis cutánea emedicina diabetes that it is an association between Sturge-Weber syndrome, CMTC and disseminated cutaneous vascular malformation.

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Galve J et al. Síndrome de Sturge-Weber asociado con cutis marmorata y malformación capilar diseminada. B Detalle del hemangioma capilar hemifacial flechas negras.

Figura 2. B Detalle de la malformación vascular a nivel del brazo derecho flecha blanca.

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Hija de padres no consanguíneos, cuya madre no había presentado complicaciones durante el embarazo. Todos los controles fueron realizados estrictamente, teniendo resultados normales. La paciente había nacido a término, por parto eutócico, presentando un peso al nacimiento de 3, gramos y una talla de El estado general de la niña en aquel momento era bueno. Durante la exploración física se apreciaban flebectasias diseminadas de distribución reticular en tronco y extremidades, y un eritema difuso y persistente afectando el territorio de la primera rama del nervio trigémino de la hemicara izquierda Figura 1Bcompatible con el diagnóstico de malformación vascular tipo nevus flammeus.

No se observaron atrofias o hipertrofias de miembros, asimetrías corporales ni macrocefalia. Las exploraciones complementarias en el periodo neonatal hemograma, determinación de PCR, ecografías cerebral, abdominal y ecocardiograma fueron normales. Se practicaron también resonancia magnética RNM cerebral, seriada ósea, fondo de ojo, electroencefalograma y cariotipo, siendo criptococosis cutánea emedicina diabetes estos estudios estrictamente normales.

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Diagnóstico y seguimiento. Durante el seguimiento, la paciente mostró un desarrollo neurológico y un crecimiento normal. Las lesiones de cutis mar. En ambas se aprecia el realce leptomeníngeo asimétrico a criptococosis cutánea emedicina diabetes temporal izquierdo respecto del lado contralateral. A los seis años de edad y debido a una crisis convulsiva, le fue practicada una nueva RMN cerebral donde se apreció un extenso realce leptomeníngeo giriforme en los surcos corticales del hemisferio izquierdo, asimétrico respecto del lado contralateral, con afectación parietooccipital ipsilateral y del girus temporal criptococosis cutánea emedicina diabetes Figura 3.

Este hallazgo fue compatible con una angiomatosis pial, que asociado con la malformación vascular hemifacial presente al nacimiento, orientamos como un síndrome de Sturge-Weber SSW asociado con CMTC. Al mismo tiempo le fue practicada una exploración oftalmológica exhaustiva sin hallar cambios oculares significativos. Otras anomalías esqueléticas que pueden presentarse son: tendinitis criptococosis cutánea emedicina diabetes, sindactilia, displasia de cadera o fisura palatina.

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Javier Galve E-mail: jgalveclinic gmail. Van Lohuizen CHJ. Über eine seltene angeborene Hautanomalie [Cutis marmorata telangiectatica congenita]. Acta Derm Venereol. Cutis marmorata telangiectatica congenita with hemangiomatous histopathologic features. Cutis marmorata telangiectatica congenita: clinical findings in 85 patients. Pediatr Dermatol. Cutis marmorata telangiectatica congenita. Criptococosis cutánea emedicina diabetes features in 35 cases.

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Arch Dermatol ; Association criptococosis cutánea emedicina diabetes glaucoma with cutis marmorata telangiectatica congenita: a localized anatomic malformation. Mallafré Moya M. Cutis marmorata telangiectasia congénita. Aportación de un nuevo caso. An Esp Pediatr. Cutis marmorata telangiectatica congenita: a prospective study of 27 cases and review of the literature with proposal of diagnostic criteria.

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Clin Exp Dermatol. Key words: Systemic lupus erythematosus, psoriasis, photosensitivity disorders. O tratamento foi realizado com ciclosporina e houve melhora das lesões após trinta dias.

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The combination of psoriasis and lupus erythematosus LES is a criptococosis cutánea emedicina diabetes event. The diagnosis of this disease is very difficult most of the time, and is the result of the sum of some specific clinical signs, histopathological and serological exams which are compatible with these diseases.

Criptococosis cutánea emedicina diabetes are reporting a case of a middle-aged man who has a lesion on a photo-exposed area of his face compatible with psoriasis, in addition to a serologic diagnosis of LES.

He was treated with cyclosporine and showed improvement after 30 days of treatment. Rio de Janeiro, Criptococosis cutánea emedicina diabetes. Nesses pacientes existe uma prevalência maior de pessoas com foto tipo I. Foram realizadas duas biópsias com histopatologia compatível com psoríase Figura 2. Os exames laboratoriais de bioquímica estavam go here com hemograma apresentando discreta anemia, leucopenia e trombocitopenia.

Radiografia de tórax sem alterações. Entretanto, os exames para avaliar a presença. J Allergy Clin Immunol ; Helicobacter pylori infection and chronic urticaria. J Am Acad Dermatol The effect of antibiotic therapy for patients infected with Helicobacter pylori who have chronic urticaria. Helicobacter pylori in acquired cold urticaria.

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Lima3, P. Pinto4, O.

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Gonçalves5, A. Baptista1 1. Rodrigues Pereira. Porto e-mail: cachvng chvng. Algumas das lesões eram hiperqueratóticas.

O diagnóstico de sarcoma de Kaposi foi histologicamente confirmado. Sarcoma de Kaposi em doente com leucemia mielomonocítica crónica.

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The patient was referred to our department with brown macules, papules and patches with a smooth surface and whitish scale, located to the lower limbs that had appeared 2 month ago. The patient died short time after the diagnosis without specif any treatment.

Actualmente em tratamento com. Esfregaço de sangue periférico onde se observa a presença de células mielomonocíticas atípicas e a presença de neutrófilos pseudo-Pelger. O criptococosis cutánea emedicina diabetes terapêutico instituido permitiu melhoria da anemia e da trombocitopenia, verificadas no diagnóstico.

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No estudo laboratorial efectuado verificou-se ausência de qualquer imunodeficiência e negatividade para o vírus VIH1 e 2. O doente faleceu cerca de 2 meses após o diagnóstico de sarcoma de Kaposi, por complicações relacionadas com a doença subjacente. Desde a incidência deste tumor tem vindo criptococosis cutánea emedicina diabetes aumentar sobretudo devido ao flagelo do HIV e em demonstrou-se a presença do HHV-8 vírus herpes humano 8 em todas as lesões de sarcoma de Kaposi.

Maculo-papulares mal delimitadas, de cor vinosa algumas com estrias esbranquiçadas na superfície localizadas ao joelho esquerdo. Este caso, tal como, os similares descritos na literatura criptococosis cutánea emedicina diabetes ser classificado em 2 dos subtipos tradicionais do sarcoma.

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Schwartz RA. J Surg Oncol ; Cutis ; Leuk Lymphoma ; Orv Hetil ; Cancer ; —5.

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Describimos el caso de una mujer de 23 años con alopecia areata en placas multifocal de un año de evolución que evoluciona a una alopecia areata total. Suelen desarrollarse poco después de la fase aguda y desaparecen lentamente dejando, en algunos casos, líneas de Criptococosis cutánea emedicina diabetes. Summary Red lunulae have been observed excepcionally in alopecia areata. Criptococosis cutánea emedicina diabetes describe a year-old girl with a multifocal alopecia areata of one year evolution which progress to a totalis.

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Se cree que la severidad de la onicopatía es proporcional a la severidad de la pérdida de pelo[1]. El eritema desaparecía. La analítica, incluido estudio inmunológico y tiroideo fue normal.

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La paciente comenzó tratamiento con difenciprona tópica. Por el contrario, no se objetivó repoblación de las placas de alopecia, y a los 6 criptococosis cutánea emedicina diabetes se decidió no continuar con el tratamiento debido a la falta de respuesta.

Su presencia en la alopecia areata es muy poco frecuente. Suelen desarrollarse poco después de la fase aguda. Click apariencia de lineas de Beau sugieren inflamación de la matriz ungueal[5].

Disease criptococosis cutánea emedicina diabetes the nails and their management, 2nd ed. Oxford: Blackwell Scientific Pub; ; pp. Terry R. Red half-moons in cardiac failure. Lancet ; 2: Cohen PR. Red lunulae: case report and literature review.

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J Am Acad Dermatol ; 26 2 Pt 2 : Red lunulae in a patient with rheumatoid arthritis. J Am Acad Dermatol ; 8: García-Patos V. Wollina U, Barta U. Lupus erythematousassociated red lunula. Leider MI.

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Progression of alopecia areata through alopecia totalis to alopecia generalizata. Peculiar nail changes obliteration of the lunulae by erythema while under cortisone criptococosis cutánea emedicina diabetes. Allergic eczematous contact dermatitis from the binding of a toupee or the adhesive used to hold it in position. Arch ; Misch KJ. Red criptococosis cutánea emedicina diabetes associated with alopecia areata.

Clin Exp Dermatol ; 6: Bergner T, Donhauser G. Red lunulae in severe alopecia areata. Acta Derm Venereol Stockh ; Alopecia areata: pathogenesis and treatment. Red lunulae revisited: a clinical and histopathological examination.

Laboratorio de Micología Médica. Instituto de Investigaciones Médicas Alfredo Lanari.

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Facultad de Medicina. Universidad de Buenos Aires. Los médicos nos pasamos la vida diagnosticando, cuando nos piden y cuando no nos piden, hasta la criptococosis cutánea emedicina diabetes. Cuando leemos un relato y se menciona una enferme. Esta nota tiene menos erudición y pretensiones, y un personaje anónimo. El libro sigue en prensa, y se dice que, criptococosis cutánea emedicina diabetes de la Biblia, es uno de los diez bestsellers de todos los tiempos[3].

Transcribimos la carta 17, dirigida a Barrington Figura 3. Letter 37 Selborne, Jan.

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Retrato de Gilbert White, grabado a media tinta, autor desconocido. Actualmente no considerado auténtico. Wikimedia Commons. Criptococosis cutánea emedicina diabetes was in the village several years ago a miserable pauper, who, from his birth, was afflicted with a leprosy, as.

Con el Sr López Gattell México está en buenas manos! Ahora depende de nosotros cooperar con las recomendaciones para salir triunfantes como nación de esta crisis 🙏🙏🙏

This scaly eruption usually broke out twice in the year, at the spring and fall; and, by peeling away, left the skin so thin and tender that neither his hands or feet were able of perform their functions; so the poor object was half his time on crutches, incapable of employ, and languishing in a tiresome state of indolence and inactivity. His habit was lean, lank, and cadaverous. In this sad plight he dragged on a miserable existence, a burden to himself and his parish, which was obliged to support him till he was relieved by death at more than thirty years of age.

The good women, who criptococosis cutánea emedicina diabetes to account for every defect in children by the doctrine of longing, said that his mother felt a violent propensity for oysters, which she was unable to gratify; and that the black rough scurf on his hands and feet were the shells of that fish. We knew his criptococosis cutánea emedicina diabetes, neither of which were lepers; his father in particular lived to read article far advanced in years.

Estimado Señor, Hubo en la aldea, hace varios años, un criptococosis cutánea emedicina diabetes desdichado, quien, desde el nacimiento, fue afectado con una lepra, de clase singular hasta lo que sé, dado que afectaba sólo a la palma de sus manos y las plantas de sus pies.

Nosotros conocimos a sus padres, ninguno de los cuales era leproso, su padre en particular vivió hasta una avanzada edad. Contamos con estos pocos datos, fidedignos, si coincidimos con la opinión de tantos y perennes criptococosis cutánea emedicina diabetes críticos.

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Brotaban en la primavera y el otoño. Las queratodermias palmo-plantares son enfermedades heredadas o adquiridas. Repasemos, para diagnosticar la probable de la afección del anónimo personaje, una clasificación, arbitraria como todas, pero servicial, basada en una puesta al día reciente de Lee, y la ineludible consulta del sitio: Online Mendelian Inheritance in Man OMIM de la Johns Hopkins University, creado por Victor A.

McKusick, su editor principal y dedicado a afecciones hereditarias y genes[4, 5]. Queratodermias palmo-plantares difusas sin síntomas asociados 1.

Queratodermia palmo-plantar epidermolítica o criptococosis cutánea emedicina diabetes de Vörner. Autosómica dominante Hiperqueratosis, gruesa, bien demarcada de palmas y plantas. Con frecuencia presenta una banda roja en la periferia de la queratosis. Criptococosis cutánea emedicina diabetes lesiones no sobrepasan las muñecas.

Puede tener lesiones ampollares, no se acompaña de hiperhidrosis. Gen ubicado en locus 17qq21, criptococosis cutánea emedicina diabetes, mutación de gen K Keratin 9 La mutación de K 1 se asocia a una forma leve. Pero en la eritrodermia ictiosiforme ampollosa los genes con mutaciones son K 1 y K 10 Queratodermia palmo-plantar de Unna-Thost o queratodermia palmo plantar no-epidermolítica. Aparece en la primera infancia. Lesiones hiperqueratósicas difusas, amarillentas, céreas, en palmas y plantas.

En general no sobrepasan las muñecas non transgredienspero pueden aparecer lesiones queratóticas en el dorso de las manos, pies, rodillas, codos, y lesiones símiles a escleroderma en dorso distal de los dedos de las criptococosis cutánea emedicina diabetes y engrosamiento de las uñas.

Puede asociarse a hiperhidrosis. Es característica una línea roja inflamatoria en el borde link las lesiones. La hiperhidrosis y las infecciones por dermatofitos llevan criptococosis cutánea emedicina diabetes las lesiones de la forma no epidermolítica a la maceración y al desprendimiento.

Gen ubicado en loci 17qq21, 12q Enfermedad causada por mutaciones en K 16este fenotipo ha sido también asociado con una mutación en el gen K 1 Mal de Meleda. Forma autosómica recesiva de queratodermia mutilante, acompañada a veces de eccema, eritema peri-oral, distrofia ungueal y sindactilia.

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La alta frecuencia en la isla se debe a que se trata de una comunidad cerrada criptococosis cutánea emedicina diabetes alto grado de consaguinidad. Este gen codifica una familia de proteínas implicadas en la transducción de señales transmembrana, de activación y de adhesión celular. Queratodermia palmo-plantar de Greither o queratosis palmo-plantar progresiva.

Autosómica dominante. Manifestaciones clínicas semejantes a la de Thost-Unna, comienza a los años, mejora con la edad, difusa, se extiende a los dorsos de manos y pies, con compromiso del tendón de Aquiles; se criptococosis cutánea emedicina diabetes de hiperhidrosis.

Las variaciones. Puede mutilar por formación de bandas fibrosas seudo-ainhum. Tiene mutaciones en el gen que codifica la K 1 ver 1. Trastornos disqueratósicos con diferentes formas clínicas que pueden combinarse.

Todas pueden complicarse con carcinomas escamosos o basocelulares; se sostiene que por inestabilidad de los cromosomas, vigilancia inmunológica disminuida y sobre-expresión de p Comienzan en palmas y plantas y después se generalizan incluyendo las mucosas. Linaje criptococosis cutánea emedicina diabetes patrón consistente con herencia dominante, autosómica o ligada a X Queratodermias palmo-plantares difusas asociadas a otros síntomas 1.

Queratodermia palmo-plantar de Vohwinkel. Mutilante y progresiva; con sordera. Comienza en la infancia, el aspecto de las lesiones queratósicas semeja un panal de abejas en los surcos palmares y formas de estrellas de mar en codos y rodillas: En la forma mutilante puede progresar a dorso de manos y pies. La mutilación consiste en pérdida parcial de los dedos como consecuencia de la formación de anillos fibróticos seudo ainhun.

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A veces se asocia a sordera neurosensorial y alopecia. Gen ubicado en locus 13qq Una variante, el queratoderma mutilante con ictiosis, sin sordera, lo causa una mutación del gen que codifica la loricrinaun componente del complejo de diferenciación criptococosis cutánea emedicina diabetes EDC.

Gen ubicado en el 1q Queratodermia palmo-plantar con esclerodactilia o síndrome de Huriez, esclerotilosis. Autosómico dominante. Comienza en la infancia. Nacen con piel atrófica en el criptococosis cutánea emedicina diabetes de manos y pies.

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Esclerodactilia e hipoplasia de las uñas. Faltan las células de Langerhans en las zonas afectadas. Se ha encontrado una mutación en un gen ubicado en el cromosoma 4q23 Displasia ectodérmica hidrótica o criptococosis cutánea emedicina diabetes de Clouston.

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Queratodermia palmo-plantar papilomatosa, en especial en puntos de presión de palmas y plantas. Puede criptococosis cutánea emedicina diabetes piel engrosada e hiperpigmentada sobre las articulaciones.

Nacen con uñas normales, después se hacen gruesas y distróficas. Falta de pelo de la cabeza, cejas, pestañas, axilas y genitales. Se asocian sordera senso-neural, polidactilia, sindactilia, dedos en palillo de tambor, retardo mental, enanismo, fotofobia criptococosis cutánea emedicina diabetes estrabismo.

Gen ubicado en locus 13q La criptococosis cutánea emedicina diabetes autosómica dominantecausada por mutación del gen GJB6que codifica la conexina Síndrome de Olmsted o queratoderma palmo-plantar mutilante con placas queratóticas peri-orificiales. Rara enfermedad caracterizada por una hiperqueratosis palmoplantar mutilante que comienza en la infancia con deformación de los dedos en las articulaciones.

Criptococosis cutánea emedicina diabetes desarrollo de bandas de constricción en los dedos resulta en amputaciones. La enfermedad puede asociarse a sordera, alopecia, onicodistrofia, pérdida de los dientes, hiperhidrosis y leucoplasia.

Se relaciona este síndrome a la expresión anormal de K 5 y K Síndrome de Papillon-Lefebre. dieta click de diabetes y avena.

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Chiara Moço. Prato, C. Comparin, J. Catucci Boza, T. Ferreira Cestari. Enfermedad de Darier vesiculoampollosa: descripción de un caso y revisión de la literatura R. Jiménez Martínez, Criptococosis cutánea emedicina diabetes. Marquina Vila. Elastosis perforante serpiginosa en pacientes con síndrome de Down S. Granuloma anular disseminado em paciente com diabetes mellitus tipo II: tratamento bem sucedido com dapsona K.

Massucatti, TR Villa, V. Granuloma anular lineal C. López-Pestaña, A. Tuneu, C. Lobo, P. Urticaria de contacto localizada por calor RA Feltes, J.

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Jurado, T. Sarcoma de Kaposi em doente com leucemia mielomonocítica crónica N. Menezes, A.

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Monteagudo, J. Cabanillas, O. Linfangioma circunscrito del pene R. Alves, C. Fernandes, P. Afonso, A. Rodrigues, J. José M.

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Contenido del trabajo de acuerdo con las normas específicas de cada una de las secciones. Los autores son responsables de la obtención del permiso necesario de las personas o entidades citadas, dado que los lectores pueden inferir que éstas respaldan los datos y las conclusiones de trabajo.

Palabras clave. Observaciones, material y métodos. No deben repetirse datos ya proporcionados en los resultados, sino sólo en la medida que sea preciso para criptococosis cutánea emedicina diabetes con los de otros autores. Es necesario delimitar con claridad los interrogantes que abren la investigación realizada que puedan estimular a otros autores a resolverlos.

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La combinación de dos longitudes de onda, ya sabidamente eficaces, alejandrita o diodo y 1. Esta duración de pulso permite eliminar el pigmento con una dosis de energía mínima, situación que limita el daño térmico inespecífico y los efectos colaterales8. A este respecto Gómez y col. Finalmente, es anecdótica la combinación de un sistema QS y un inmunomodulador —imiquimod- en el tratamiento de tatuajes Click to see more pues, algunos autores han observado que el imiquimod potenciaría la respuesta al LCP Read more otro lado, también se ha comunicado que la rapamicina —sirolimus— reduce la expresión de Ki y nestina en las células endoteliales dérmicas y potencia el daño térmico inducido por el LCP.

Esta observación sugiere que la asociación de este inmunosupresor al LCP mejoraría la respuesta del nevo criptococosis cutánea emedicina diabetes al tratamiento, no obstante, no debemos olvidar que se trata de un agente inmunosupresor Este enfoque permite la disminución de las dosis energéticas, disminuyéndose de esta manera la aparición de efectos colaterales Los resultados iniciales han sido prometedores y actualmente es tal vez la técnica de elección en el tratamiento del fotoenvejecimiento, sobre todo en los casos moderados y acentuados, pues se puede conseguir la ablación de la epidermis y dermis superficial de manera criptococosis cutánea emedicina diabetes, con un período de recuperación corto, entre 4 y 7 días.

A este respecto, Trelles y cols. Melasma Nuevamente, Trelles y cols. Las ventajas señaladas por varios autores son la pronta recuperación y la disminución de la incidencia de efectos colaterales18, El futuro El futuro de la utilización del laser y otros sistemas de luz es prometedor.

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